В Приднестровье ужесточается надзор за фармацевтической деятельностью

Депутаты комитета по социальной политике, секьюрити самочувствия и экологии Верховного Совета Приднестровья (ВС ПМР) 28 января 2008 года рассмотрели и советовали пленарному заседанию принять в первом чтении изменения в закон о фармацевтической деятельности, передает журналист ИА REGNUM.

Автор инициативы, народный избранник ВС ПМР Валериан Тулгара предложил ввести в понятийный аппарат закона прибавочные понятия: недоброкачественные лечебные средства, незаконные копии лекарственных средств и секьюрити лекарственных средств. Законодательная инициатива расширяет ответственность за несоблюдение правил организации производства и надзора качества и правил изготовления медикаментов. При выявлении недоброкачественной и поддельной продукции лекарственные организации обязывают незамедлительно направлять в государственный орган по надзору за обращением медико-фармацевтической продукцией соответствующую информацию, - та, что в последующем должна быть передана в правоохранительные органы. Устанавливается ещё запрет на продажу поддельных лекарственных средств.

"Мы усиливаем ответственность за производство, реализацию, ввоз и вывоз лекарственных средств, потому что что одна из главных задач государства - сиё обеспечение секьюрити своих граждан. Население должно быть максимально застраховано от случаев получения "липовых" или недоброкачественных лекарственных средств", - поделился Тулгара в инфо журналисту ИА REGNUM.

Keywords: