В Приднестровье начали к реализации фармацевтической продукции с элементами защиты

"С 20 февраля 2008 года в соответствии с указом президента ПМР организации оптовой и розничной торговли приступили к реализации фармацевтической продукции с элементами защиты. Ежедневно они должны направлять в адресок "Центра по надзору за обращением медико-фармацевтической продукции" инфу в электронном виде об оборотах медикаментов. При этом в срок до 1 июля 2008 года все порошки должны быть маркированы стикером", - заявил 28 февраля 2008 года босс "Центра по контролю за обращением медико-фармацевтической продукции" Николай Зеленин в Тирасполе на саммите с предпринимателями Приднестровья, занимающимися оптовой фармацевтической торговлей. Об этом информировали 29 февраля 2008 года журналисту ИА REGNUM в министерстве инфы и телекоммуникаций ПМР.

Николай Зеленин дал знать о том, что Центром разработаны "Положения о государственной автоматизированной организации учета". "В случаях, когда препараты не имеют вторичной упаковки, строй нанесения этикеток с элементами защиты определяется самим Центром в отрезок времени сертификации. В свою очередность лечебные средства, приобретаемые за счет средств республиканского бюджета и продукция, импортируемая по черте гуманитарной помощи, снабжаются одним стикером на каждую серию наименования", - разъяснил Зеленин.

"Проверяться будут все препараты без исключения. После того, как образцы ввозимых медицинских препаратов подвергнут специальным лабораторным исследованиям, любой порошок будет оснащен этикеткой с элементами защиты: микрошрифт, опознавательная надпись, штрих-код, латентная полоса. Наличие этой гарантии качества граждане вправе требовать в аптеках. После получения лекарственного порошка потребитель способен позвонить в свойский Центр и, назвав номер штрихкода, обрести исчерпывающую информацию о покупке. Такая организация всецело перекрывает все контрабандные лазейки", - информировал Зеленин. Он отметил, что "только в 2007 году Министерством здравоохранения и социальной защиты ПМР к продаже не было допущено 56 наименований медикаментов, - те, что либо не соответствовали стандартам, либо имели просроченный срок годности".

По словам директора Центра, "информация об обороте медикаментов в республике уже начала поступать". "Мы должны попытаться изготовить функционирование данной организации предельно эффективным", - подвел результат Николай Зеленин.

Напомним, 26 декабря 2007 года состоялось открытие Центра по контролю за обращением медико-фармацевтической продукции. Данный Центр был создан с целью усиления надзора за качеством импортируемых медикаментов в Приднестровье и пресечения случаев появления в продаже поддельной продукции. Центр проводит трудовую вахту по регистрации медико-фармацевтической продукции, сертификации и подтверждению ее качества.

Keywords: