Медицина ▪ Здоровье ▪ Здравоохранение
Портал о врачах, клиниках, лечении, медицинских исследованиях и проблемах
Портал о врачах, клиниках, лечении, медицинских исследованиях и проблемах
В итоге надзора качества лекарственных средств, находящихся в обращении, в 2008 году Росздравнадзор выявил и изъял 406 торговых наименований 1074 серии недоброкачественных лекарственных средств. Об этом ИА REGNUM дали информацию в службе общественных связей Росздравнадзора.
В составе выявленных:
Федеральной канцелярией по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в рамках своих полномочий претворяется в жизнь надзор за качеством поступающих в воззвание лекарственных средств, как отечественного, так и забугорного производства. По результатам этой активности составляются рейтинги вождей посреди лекарственных производителей по объемам недоброкачественной продукции, выявляемой на рынке.
Рейтинг отечественных производителей лекарственных средств по размеру забракованной продукции за отрезок времени с 1 января 2008 г. по 31 декабря 2008 г.
Рейтинг забугорных производителей лекарственных средств по объему забракованной продукции за период с 1 января 2008 г. по 31 декабря 2008 г.
В последнее время Росздравнадзор уделяет внушительное внимание качеству фармацевтических субстанций, поступающих в обращение на территорию Российской Федерации. В 2008 году выявлено и изъято из обращения 187 серий 6 наименований фармацевтических субстанций неустановленного происхождения (Метронидазол, Ранитидин, Желчь, Глицин) и 30 торговых наименований 1190 серий готовых лекарственных средств, изготовленных из фармацевтических субстанций неустановленного происхождения.
По заявлениям руководителя Росздравнадзора Николая Юргеля, в целях обеспечения населения качественными и безопасными препаратами Росздравнадзором с учетом интернациональной практики модернизируется организация государственного надзора качества лекарственных средств, в которой смещается акцент государственного контроля с качества готового продукта на контроль за соблюдением условий его производства и реализации.
"В 2009 году начата работка по организации в 7 федеральных округах лабораторных комплексов, подчиненных государственному регуляторному органу и способных совершить адекватный и компетентный контроль широкого спектра лекарственных средств. Данное позволит сотворить условия для постоянного развития фармацевтической отрасли, улучшить свойство контроля всех периодов обращения лекарственных средств, снабдить реализацию права каждого пациента на приобретение эффективных, безопасных и доступных лекарств", - заявил Юргель.